Resorcinol là gì?

Resorcinol là một đồng phân 1,3 (hoặc đồng phân meta) của benzenediol với công thức C6H4 (OH) 2. Nó được sử dụng như một chất khử trùng và khử trùng trong các sản phẩm dược phẩm tại chỗ trong điều trị các rối loạn và nhiễm trùng da như mụn trứng cá, viêm da tiết bã, chàm, vẩy nến, ngô, vết chai và mụn cóc. Nó tác động một hoạt động keratolytic. Resorcinol hoạt động bằng cách giúp loại bỏ da cứng, có vảy hoặc thô ráp. Mặc dù nó chủ yếu được chỉ định để sử dụng như một ứng dụng tại chỗ, resorcinol cũng có hoạt tính chống tuyến giáp được chứng minh bằng văn bản mà thường không dựa vào bất kỳ loại chỉ định điều trị chính thức nào.

Chỉ định

Các ứng dụng điều trị đương đại cho resorcinol chủ yếu xoay quanh việc sử dụng dẫn xuất phenol như một thành phần hoạt chất trong thuốc sát trùng tại chỗ [L2745, L2744, L2727, F61] hoặc như các sản phẩm điều trị da kháng khuẩn tại chỗ cho các tình trạng như mụn trứng cá, viêm da tiết bã, viêm da, viêm da, viêm da. L2746, L2745, L2744, L2727, F61].

Dược lực học

Các nghiên cứu in vitro và in vivo đã chứng minh rằng resorcinol có thể ức chế peroxidase trong tuyến giáp và sau đó ngăn chặn sự tổng hợp hormone tuyến giáp và gây bướu cổ [F61, L2747]. Resorcinol can thiệp vào quá trình iốt của tyrosine và quá trình oxy hóa iodide [F61, L2747]. Trong một nghiên cứu in vitro liên quan đến lactoperoxidase (LPO) và peroxidase tuyến giáp (TPO), người ta đã chứng minh rằng cơ chế của hai enzyme này có thể bị ức chế không thể phục hồi bằng cách bất hoạt tự tử bởi resorcinol [F61, L2747]. Người ta tin rằng Fe3 + của dư lượng porphyrin của peroxidase bị oxy hóa thành Fe4 + bởi hydro peroxide với sự chuyển hóa của một gốc oxy [F61, L2747]. Trong LPO và TPO, gốc cation kết quả của porphyrin có thể đồng phân hóa thành cation gốc với gốc trong chuỗi bên thơm của enzyme [F61, L2747]. Các gốc sau có thể liên kết, trong phản ứng phụ thuộc pH, cộng hóa trị và không thể đảo ngược với gốc resorcinol được hình thành trong quá trình oxy hóa thường xuyên của resorcinol và điều này làm giảm hoạt động của enzyme rất nhiều [F61, L2747]. Trong khi sự bất hoạt của enzyme và sự gắn kết của resorcinol với enzyme có thể tăng lên rất nhiều nhờ sự hiện diện của 0,1 nM iodide, làm tăng nồng độ iodide lên 5 mM làm giảm một phần tư resorcinol với enzyme nhưng tăng hoạt tính của enzyme như tỷ lệ iốt của tyrosine, hơn tỷ lệ từ 6,2% đến 44,7% [F61, L2747]. Tuy nhiên, vai trò của các ion iodide trong quá trình khử hoạt tính không thể đảo ngược của các enzyme vẫn chưa được làm rõ hoàn toàn [F61, L2747]. Cuối cùng, dữ liệu in vitro và in vivo đề xuất rằng hoạt động chống tuyến giáp của resorcinol là do ức chế enzyme peroxidase của tuyến giáp, dẫn đến giảm sản xuất hormone tuyến giáp và tăng sinh do tăng tiết TSH (hormone kích thích tuyến giáp) [F61, L2747]. Quá trình iốt được xúc tác bởi một loại enzyme có chứa haem và resorcinol được biết là hình thành liên kết cộng hóa trị với haem [F61, L2747]. Mặc dù tính hợp pháp của hồ sơ dược lực học này trong resorcinol, việc sử dụng trị liệu mà nó có thể được chỉ định chính thức tại thời điểm này không thực sự dựa vào bất kỳ cơ chế hoặc động lực nào, mà chủ yếu được gợi ra khi tiếp xúc với hệ thống với resorcinol của đại lý. Điều này đặc biệt đúng, xem xét resorcinol là phổ biến nhất như các ứng dụng tại chỗ cho công chúng.

Cơ chế hoạt động

Dữ liệu liên quan đến các cơ chế hoạt động cụ thể của resorcinol dường như không thể truy cập được trong tài liệu. Tuy nhiên, hiệu quả của tác nhân trong điều trị các tình trạng tại chỗ, da liễu khác nhau bằng cách khơi gợi các hành động kháng khuẩn và keratolytic dường như xuất phát từ xu hướng của resorcinol đối với sự kết tủa protein [L2745, L2746]. Đặc biệt, có vẻ như resorcinol được chỉ định để điều trị mụn trứng cá, viêm da hoặc bệnh chàm trong các ứng dụng tại chỗ chăm sóc da khác nhau và lột xoay quanh khả năng của hợp chất để kết tủa protein từ da được điều trị [L2746].